図4 アニリンの呈色反応と染料 (iii) アシル化合物との反応 アニリンに酢酸 CH 3 COOH と濃硫酸 H 2 SO 4 を加えて加熱するか、または無水酢酸 (CH 3 CO) 2 O を作用させてアセチル化すると、アミドの一種である「アセトアニリド」が生成します。 アセトアニリドは、無色無臭の板状結晶 (mp115 ℃)合成 下に 4ニトロアニリンをアニリンから得る合成経路を示す。 鍵となる段階はアニリン (1) からアセチル保護したアセトアニリド (2) のアミノ基のパラ位を、混酸によりニトロ化する芳香族求核置換反応である。このとき少量生じる副生物の 2ニトロアセトアニリド (3a) を精製で除去し 4この考え方はどうなんでしょうか？もし間違っていましたら、訂正とより適切な考え方を教えてもらえませんか？, 参考書に載っている、フェノールとtブチルクロライドとの反応で生成した 化学 アニリンのニトロ化の生成過程、反応中間体の共鳴式 アニリンをニトロ化するとパラ置換体が78
有機反応機構 芳香族求電子置換反応
